Программный модуль

«ЭпиГенетика»

Возможно приобретение в рассрочку. Подробнее

*Рассрочка предоставляется АО «Тинькофф Банк» и ПАО «МТС-Банк». Для оформления рассрочки, добавьте товар в корзину в разделе «Цены» и во время оплаты выберите «Рассрочка (без % и первоначального взноса)». Далее Вы будете перенаправлены на вебсайт АО «Тинькофф Банк» для оформления заявки.

«ЭпиГенетика» - первый в мире программный модуль, способный оценить эффективность компенсации возможных генетических заболеваний на функциональном уровне. Анализируйте эпигенетические механизмы компенсации более 500 различных заболеваний, помогая сформировать персональную программу реабилитации. 

Модуль разработан для специалистов традиционной медицины, практикующих Аюрведу, ТКМ, фитотерапию, клиническую диетологию и другие традиционные системы оздоровления, желающих расширить свои диагностические возможности с помощью современных методов.

Принцип работы

Прежде чем открыть в программе «ВедаПульс» вкладку с модулем ЭпиГенетика, требуется провести запись ритма сердца. Всё осуществляется как обычно: сначала делается запись ритма сердца пациента находящегося в спокойном состоянии. Желательно это делать в первой половине дня. После этого перейдите вкладку ЭпиГенетика. В ней программа автоматически формирует список генов, которые рекомендует отправить на исследование.

Интерфейс модуля ЭпиГенетика представляет собой таблицу. В левой колонке располагается список генов, которые программа рекомендует исследовать. Гены расположены в порядке убывания риска наличия в них изменений. Справа от названия гена указана цифра в условных единицах, которая отражает рейтинг — чем больше цифра, тем больше вероятность наличия патологического полиморфизма в этом гене. Те гены, на которые программа особо рекомендует обратить внимание — дополнительно выделены жирным шрифтом.

images

При клике курсором мышки на строчку с названием любого гена, в колонке справа открывается описание его функционального значения, а также список заболеваний и патологических состояний, которые ассоциированы с ним.

Если известны болезни, которые имеются у кровных родственников или уже проявились у пациента, то их нужно выбрать в меню сверху — в нозологическом фильтре. В этот момент программа сокращает список генов, концентрируя внимание пользователя исключительно на тех генах, которые ассоциированы как с текущим балансом дош и синдромом ТКМ и функциональным состоянием органов и систем, так и с данной группой заболеваний. Если болезней несколько, то нужно последовательно указать все эти заболевания и после ознакомления с описанием предложенных генов, можно выбрать, какие именно отправить на анализ. Чтобы сформировать список генов для анализа, следует отметить их галочками, для этого нужно кликнуть по чек-боксу, расположенному слева от названия гена. Выбранные гены программа переносит в правую нижнюю колонку таблицы, формируя персональный список генов, необходимых для ПЦР-исследования.


Формирование рекомендаций


Мы рекомендуем использовать ЭпиГенетику как способ первого контакта с пациентом, который заинтересован в сохранении своего здоровья и здоровья своей семьи. Многие болезни являются наследственными (связаны с пракрити (врожденной конституцией) человека), и поэтому ЭпиГенетика - это, прежде всего, инструмент семейного врача — специалиста, который системно работает со своими пациентами, выстраивает с ними длительные отношения. Чтобы это сотрудничество было долгим и продуктивным, мы предлагаем ЭпиГенетику — программу для глубокого и детального изучения индивидуальных особенностей пациента. Даже если пациент обратился с какой-то локальной проблемой, мы рекомендуем специалисту предлагать генетический анализ. Это позволит разработать персонифицированную программу оздоровления для конкретного пациента.

Для кого предназначен программный модуль «ЭпиГенетика»

Программный модуль «ЭпиГенетика» будет полезен всем специалистам, использующим в своей практике методы традиционной медицины и консультирующим в области здорового образа жизни.

Хотите купить модуль или получить на бесплатное тестирование?
Напишите нам